供卵试管中心价格表，“无创DNA”VS“羊水穿刺”，如何区别和选择？

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我们的生活每天都充满了选择。

小到中午吃什么，大到落水救什么。

小选择，无伤大雅。

但是当面临重大选择时，

我们必须权衡利弊，做出相对正确的决定。

对于唐筛查结果异常的孕妈妈，做无创DNA或者羊膜腔穿刺是一个非常重要的选择。

在做选择之前，准爸妈要先了解这两种测试，以及它们的优缺点，然后才知道如何衡量。

无创DNA和羊膜穿刺有什么区别？

一，

检测方法的差异

因为无创DNA和羊膜腔穿刺的检测方法不同，也就形成了两者的区别。

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无创DNA:通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测。就像血常规一样，是无创的，不会影响胎儿。

羊膜腔穿刺术：在超声的实时监控下，通过孕妇的腹部将细针插入羊膜腔，抽取适量的羊水，收集羊水中的胎儿细胞。培养2周后，获取胎儿染色体，进行核型分析，所以是有创的。

第二，

诊断范围的差异

这也是羊膜穿刺术优于无创DNA的主要方面。

无创dna:主要覆盖最常见的三种染色体疾病，即检测胎儿21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华兹综合征)和13-三体综合征(帕陶综合征)的风险，但不能检测其他染色体重复、缺失和结构问题。

羊膜穿刺术：它覆盖了胎儿的23对染色体。它不仅能诊断染色体数目异常，还能诊断染色体结构异常。所以诊断范围很广，基本涵盖了所有的染色体疾病。它是准确度最高的产前诊断技术之一。

第三，

检查准确度的差异。

在无创DNA检测的染色体疾病中，21三体、18三体和13三体的检出率分别为99%、96.8%和92.1%。虽然检测率非常高，但仍有一些漏检率。

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虽然非侵入性DNA是一种高度准确的筛查技术，但它不是一种诊断方法。如果无创DNA产前检查结果为高危，则需要进一步羊水检查来确诊。羊膜腔穿刺术仍然是产前诊断胎儿染色体疾病的金标准。

换句话说，如果准妈妈拿到一份无创DNA检测报告，结论是“21三体低风险，18三体低风险，13三体低风险”，就意味着有99%的概率宝宝不是21三体或18三体或13三体。

如果准妈妈拿到羊膜腔穿刺检查报告，结论是“无明显核型异常”，就说明宝宝有99%的概率没有染色体疾病，有100%的概率宝宝没有21或18或13三体。

四，

检查风险的差异。

无创DNA:无创、安全、方便是无创DNA产前检测的最大优势。

羊膜腔穿刺术：是一种有创的产前检查方法，可能导致流产、感染等并发症的风险，其中流产较为常见。

但风险率相对较低，流产率不到1%。而且这种检查由来已久，所以它是准确的，在某种程度上也是相对安全的。

五，

检查适用组之间的差异。

建议进行非侵入性DNA检测的孕妇：

1.错过唐氏筛查时间，羊水检查无指征的孕妇；

2.需要进行胎儿染色体检查但有羊膜腔穿刺禁忌症的孕妇；

3.对风险值处于灰色地带的孕妇进行产前筛查；

4.希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇。

但是有些孕妇不适合做无创DNA检测：

1.孕龄小于3个月的孕妇；

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2.试管婴儿技术辅助的孕妇；

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3.双胞胎或多胞胎的孕妇；

4.夫妻一方为染色体疾病患者，或已怀孕或生育过染色体疾病子女的孕妇；

哪些孕妇需要做羊膜穿刺术？有下列情况之一的孕妇需要进行羊水检查：

1.年龄35岁的孕妇；

2.生下染色体异常儿童的孕妇；

3.夫妇中有一方是孕妇，是染色体平衡易位或倒位携带者

6.有不明原因的自然流产、畸胎、死胎或新生儿死亡史的孕妇；

7.唐氏筛查是高危孕妇；

8.孕期超声提示胎儿异常的孕妇。

羊膜腔穿刺术的禁忌症包括：中央性前置胎盘或前置胎盘或前置胎盘、RH阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。建议谨慎制作羊皮。

最后，两种产检的费用和时间也不一样。需要检查的孕妈妈，尽量在怀孕20周之前做决定。虽然他们以后可以检查，但是羊穿的风险会更高，无创DNA的准确性也会降低。

(本文来自：百度宝宝知道那些事)

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